Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

АГРАНУЛОЦИТО́З

  • рубрика

    Рубрика: Медицина

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 1. Москва, 2005, стр. 189

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: К.С.Момотюк

АГРАНУЛОЦИТО́З (новолат. agranulo­cy­tosis, от а..., лат. granulum – зёр­ныш­ко, греч. ϰτος – клет­ка и ...оз), алей­кия, со­стоя­ние, при ко­то­ром со­дер­жа­ние гра­ну­ло­ци­тов в кро­ви ме­нее 0,5×109/л. Од­но из про­яв­ле­ний апла­стич. ане­мии, лей­ко­зов, лу­че­вой бо­лез­ни и др. за­бо­лева­ний. Вы­де­ля­ют на­след­ствен­ный и при­об­ре­тён­ный А. На­след­ствен­ный А. свя­зан с на­ру­ше­ни­ем кро­ве­тво­ре­ния. При­об­ре­тён­ный, в т. ч. ле­кар­ствен­ный, А. мо­жет быть мие­ло­ток­си­че­ским (вслед­ст­вие уг­не­те­ния кро­ве­тво­ре­ния) и им­мун­ным (за счёт по­яв­ле­ния ан­ти­тел).

Раз­ви­тие ле­кар­ствен­но­го А. свя­за­но с за­мед­ле­ни­ем де­ле­ния кро­ве­твор­ных кле­ток или об­ра­зо­ва­ни­ем ан­ти­тел (им­мун­ный А.), вы­зы­ваю­щих ис­чез­но­ве­ние из кро­ви и ко­ст­но­го моз­га гра­ну­ло­ци­тов. К ред­ко встре­чаю­щим­ся слу­ча­ям А. от­но­сят­ся по­сто­ян­ный и пе­рио­ди­че­ский на­след­ствен­ный А. и хро­нич. доб­ро­ка­честв. гра­ну­ло­ци­то­пе­ния.

Осн. про­яв­ле­ния А. – час­тые и тя­же­ло про­те­каю­щие ин­фек­ции, у де­тей – на­гное­ние дё­сен, сто­ма­тит, фу­рун­ку­лёз, у взрос­лых – ан­ги­ны, сто­ма­тит, му­ко­зит (вос­па­ле­ние сли­зи­стых обо­ло­чек), пнев­мо­нии, яз­вен­но-нек­ро­тич. эн­те­ро­па­тия (по­ра­же­ние ки­шеч­ни­ка).

Все боль­ные при сни­же­нии чис­ла грану­ло­ци­тов до 0,75×109/л ну­ж­да­ют­ся в обес­пе­че­нии асеп­тич. ус­ло­вий и ле­че­нии ан­ти­био­ти­ка­ми при раз­ви­тии ин­фек­ции. По­втор­ное при­ме­не­ние пре­па­ра­та, вы­звав­ше­го ле­карственный им­мунный А., не­ред­ко при­во­дит к смер­тель­ным ис­хо­дам.

Лит.: Ру­ко­вод­ство по ге­ма­то­ло­гии / Под ред. А. И. Во­ро­бье­ва. М., 2002. Т. 1.

Вернуться к началу