Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ЭТИЛЕНГЛИКО́ЛИ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 35. Москва, 2017, стр. 487

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

ЭТИЛЕНГЛИКО́ЛИ, мно­го­атом­ные спир­ты об­щей фор­му­лы HO[CH2CH2O]nH: мо­но­эти­ленг­ли­коль (n=1; гли­коль, 1,2-этан­ди­ол), ди­эти­ленг­ли­коль (n=2; диг­ли­коль, 2,2´-ди­гид­рок­си­ди­эти­ло­вый эфир), три­эти­ленг­ли­коль [n=3; три­гли­коль, бис-(гид­ро­кси­этил)гли­ко­ле­вый эфир], по­ли­эти­ленг­ли­ко­ли (n>3; см. в ст. По­ли­эти­ле­нок­сид). Мо­но-, ди- и три­эти­ленг­ли­коль – бес­цвет­ные вяз­кие гиг­ро­ско­пич. жид­ко­сти без за­па­ха, слад­ко­ва­то­го вку­са; tкип 197,6, 245,8 и 278,3 °C; хо­ро­шо рас­тво­ря­ют­ся в во­де, спир­тах; вод­ные рас­тво­ры за­мер­за­ют при темп-рах су­ще­ст­вен­но ни­же 0 °C (напр., при 66,7%-ном со­дер­жа­нии по объ­ё­му эти­ленг­ли­ко­ля при –75 °C); ток­сич­ны. Э. об­ла­да­ют хи­мич. свой­ст­ва­ми мно­го­атом­ных спир­тов; ди- и три­эти­ленг­ли­коль – так­же свой­ст­ва­ми про­стых эфи­ров.

Мо­но­эти­ленг­ли­коль по­лу­ча­ют гид­ра­та­ци­ей эти­ле­нок­си­да (в ка­че­ст­ве по­боч­ных про­дук­тов об­ра­зу­ют­ся др. Э.); ди­эти­ленг­ли­коль – ок­си­эти­ли­ро­ва­ни­ем эти­ленг­ли­ко­ля, три­эти­ленг­ли­коль – ок­си­эти­ли­ро­ва­ни­ем ди­эти­ленг­ли­ко­ля. Э. при­ме­ня­ют для син­те­за по­ли­эфир­ных во­ло­кон и плё­нок, по­ли­уре­та­нов, ал­кид­ных смол; мо­но­эти­ленг­ли­коль – ком­по­нент ан­ти­фри­зов, гид­рав­лич. жид­ко­стей, те­п­ло­но­си­тель; ди- и три­эти­ленг­ли­коль – экс­т­ра­гент аро­ма­тич. со­еди­не­ний из неф­те­про­дук­тов, рас­тво­ри­тель нит­ра­тов цел­лю­ло­зы и т. п., осу­ши­тель га­зов, пла­сти­фи­ка­тор, сы­рьё в ор­га­нич. син­те­зе и др.

Лит. см. при ст. Эти­лен.

Вернуться к началу