Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ТИОМОЧЕВИ́НА

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 32. Москва, 2016, стр. 149

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




ТИОМОЧЕВИ́НА (тио­кар­ба­мид), амид тио­уголь­ной ки­сло­ты, су­ще­ст­ву­ет в ви­де сме­си тау­то­мер­ных тио­на и тио­ла (пре­об­ла­да­ет): H2N/C`|S|\NH2 <==> H2N/C`|NH|\SHБес­цвет­ные кри­стал­лы, tпл 182 °C; рас­тво­ря­ет­ся в во­де, спир­тах, пи­ри­ди­не; с раз­ветв­лён­ны­ми и цик­лич. уг­ле­во­до­ро­да­ми об­ра­зу­ет клат­ра­ты (ли­ней­ные уг­ле­во­до­ро­ды удер­жи­ва­ют­ся сла­бо); при на­гре­ва­нии вы­ше 200 °C раз­ла­га­ет­ся с вы­де­ле­ни­ем NH2CN, H2S, NH3, CS2 и др.; об­ра­зу­ет со­ли с га­ло­ге­на­ми, ми­нер. и ор­га­нич. ки­сло­та­ми, не­ко­то­ры­ми ос­но­ва­ния­ми; при на­гре­ва­нии в при­сут­ст­вии ки­слот или ос­но­ва­ний гид­ро­ли­зу­ет­ся, вы­де­ляя NH3, H2S, СО2; ал­ки­ли­ру­ет­ся с об­ра­зо­ва­ни­ем ма­ло­ус­той­чи­вых S-ал­кил­про­из­вод­ных изо­тио­мо­че­ви­ны (S-ал­ки­ли­зо­тиу­ро­ние­вых со­лей) [(H2N)2CSR]+X (X – га­ло­ген, R – ал­кил), рас­па­даю­щих­ся до тио­лов. Ма­ло­ток­сич­на. В сво­бод­ном ви­де со­дер­жит­ся в не­ко­то­рых рас­те­ни­ях. По­лу­ча­ют изо­ме­ри­за­ци­ей тио­циа­на­та ам­мо­ния NH4SCN при на­гре­ва­нии, взаи­мо­дей­ст­ви­ем циа­на­ми­да каль­ция с H2S. При­ме­ня­ют в син­те­зе тио­лов, кра­си­те­лей, син­те­тич. смол, в про­из-ве ле­кар­ст­вен­ных пре­па­ра­тов, для раз­де­ле­ния па­ра­фи­нов и др.

Вернуться к началу