ТИО́ЛЫ

ТИО́ЛЫ (ти­ос­пир­ты, ус­тар. – мер­кап­таны), се­ра­ор­га­нич. со­еди­не­ния об­щей фор­му­лы R─SH, где R – ал­кил (ал­кан­тио­лы) или арил (арен­тио­лы, тио­фе­но­лы). Во­до­род­ные свя­зи ме­ж­ду мо­ле­ку­ла­ми Т. сла­бее, чем у спир­тов, и темп-ра ки­пе­ния Т. ни­же, чем у ки­сло­род­ных ана­ло­гов. Т. ма­ло­рас­тво­ри­мы в во­де, рас­тво­ри­мы в ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях. Низ­шие али­фа­тич. Т., за ис­клю­че­ни­ем га­зо­об­раз­но­го ме­тан­тио­ла CH₃SH, – жид­ко­сти, име­ют очень силь­ный не­при­ят­ный за­пах, ко­то­рый об­на­ру­жи­ва­ет­ся при кон­цен­тра­ци­ях до 2·10^–9 мг/дм³ (т. н. ко­ро­ли зло­во­ния); смесь Т. со­дер­жит­ся в вы­де­ле­ни­ях скун­сов, в про­дук­тах гние­ния бел­ков. Т. – сла­бые ки­сло­ты (об­ра­зу­ют со­ли – тио­ла­ты), всту­па­ют в ре­ак­ции при­сое­ди­не­ния по крат­ным свя­зям, лег­ко окис­ля­ют­ся с об­ра­зо­ва­ни­ем ди­суль­фи­дов, в жё­ст­ких ус­ло­ви­ях – до суль­фо­кис­лот. Али­фа­тич. Т. по­лу­ча­ют взаи­мо­дей­ст­ви­ем H₂S c ал­ке­на­ми или спир­та­ми, ал­ки­ли­ро­ва­ни­ем тио­суль­фа­та или тио­мо­че­ви­ны ал­кил­га­ло­ге­ни­да­ми с по­сле­дую­щим омы­ле­ни­ем по­лу­про­дук­тов щё­ло­чью. Т. – одо­ран­ты бы­то­во­го га­за, сы­рьё для син­те­за пес­ти­ци­дов, ле­кар­ст­вен­ных пре­па­ра­тов, ста­би­ли­за­то­ры по­ли­ме­ри­за­ции и др. Ток­сич­ны.