Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ГЛИОКСА́ЛЬ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 7. Москва, 2007, стр. 241

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

ГЛИОКСА́ЛЬ (этан­ди­аль, ди­фор­мил, ща­ве­ле­вый аль­де­гид), про­стей­ший ди­аль­де­гид, $\ce{ОНС-СНО}$; кри­стал­лы (или жид­кость) жёл­то­го цве­та с за­па­хом фор­ма­ли­на, tпл 15 °С, tкип 51 °С; рас­тво­рим в ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях и во­де. Г. об­ла­да­ет хи­мич. свой­ст­ва­ми аль­де­ги­дов. При на­гре­ва­нии в при­сут­ст­вии ще­ло­чей Г. пре­вра­ща­ет­ся в гли­ко­ле­вую ки­сло­ту $\ce{HOCH2COOH}$ (внут­ри­мо­ле­ку­ляр­ная Кан­ниц­ца­ро ре­ак­ция), в при­сут­ст­вии сле­дов вла­ги по­ли­ме­ри­зу­ет­ся; при взаи­мо­дей­ст­вии с ам­миа­ком и фор­маль­де­ги­дом об­ра­зу­ет ими­да­зол, с аро­ма­тич. 1,2-диа­ми­на­ми – про­из­вод­ные пи­ра­зи­на.

По­лу­ча­ют Г. па­ро­фаз­ным ка­та­ли­тич. окис­ле­ни­ем эти­ленг­ли­ко­ля (ка­та­ли­за­то­ры – со­еди­не­ния ме­ди), гид­ро­ли­зом гли­ок­саль­суль­фа­та, об­ра­зую­ще­го­ся по ре­ак­ции тет­ра­хло­рэ­та­на с оле­умом, окис­ле­ни­ем аце­таль­де­ги­да или па­раль­де­ги­да азот­ной ки­сло­той. Г. при­ме­ня­ют в ка­че­ст­ве тек­стиль­но-вспо­мо­га­тель­но­го ве­ще­ст­ва, при­даю­ще­го не­сми­нае­мость хлоп­ча­то­бу­маж­ным и вис­коз­ным ма­те­риа­лам; гид­ро­фо­би­зи­рую­ще­го ком­по­нен­та со­ста­вов для про­пит­ки бу­ма­ги и ко­жи; сы­рья для по­лу­че­ния ку­бо­вых кра­си­те­лей. Раз­дра­жа­ет ко­жу.

Вернуться к началу