ГЛИКО́ЛИ

ГЛИКО́ЛИ (дио­лы), мно­го­атом­ные спир­ты, со­дер­жа­щие в мо­ле­ку­ле две гид­ро­ксиль­ные груп­пы. Наи­бо­лее рас­про­стра­не­ны 1,2-гли­ко­ли с гид­ро­кси­груп­па­ми у со­сед­них ато­мов уг­ле­ро­да, про­стей­ший – эти­ленг­ли­коль HOCH₂CH₂OH. 1,1-Гли­ко­ли с гид­ро­кси­груп­па­ми у од­но­го ато­ма уг­ле­ро­да не­ус­той­чи­вы.

Г. име­ют бо­лее вы­со­кие плот­ность, вяз­кость и темп-ры ки­пе­ния, чем од­но­атом­ные спир­ты с та­ким же чис­лом ато­мов уг­ле­ро­да, вслед­ст­вие боль­шей ас­со­циа­ции их мо­ле­кул за счёт во­до­род­ных свя­зей. Низ­шие Г. (С₂–С₇) – бес­цвет­ные гиг­ро­ско­пич­ные жид­ко­сти без за­па­ха, со слад­ко­ва­тым вку­сом, сме­ши­ва­ют­ся с во­дой, спир­та­ми, ки­сло­та­ми и ами­на­ми во всех со­от­но­ше­ни­ях. Темп-ры за­мер­за­ния вод­ных рас­тво­ров Г. су­щест­вен­но ни­же 0 °С. Выс­шие Г. – твёр­дые ве­ще­ст­ва, хо­ро­шо рас­тво­ри­мые в спир­те и эфи­ре, ху­же – в во­де.

Г. об­ла­да­ют все­ми хи­мич. свой­ст­ва­ми спир­тов. Со ще­лоч­ны­ми ме­тал­ла­ми или с их гид­ро­кси­да­ми Г. об­ра­зу­ют гли­ко­ля­ты. При де­гид­ра­та­ции в за­ви­си­мо­сти от взаим­но­го рас­по­ло­же­ния гид­ро­ксиль­ных групп в мо­ле­ку­ле Г. и ус­ло­вий ре­ак­ции об­ра­зу­ют­ся кар­бо­ниль­ные со­еди­не­ния, цик­лич. про­стые эфи­ры, не­на­сы­щен­ные спир­ты или дие­ны. При по­ли­кон­ден­са­ции Г. с двух­ос­нов­ны­ми кар­бо­но­вы­ми ки­сло­та­ми или их про­из­вод­ны­ми об­ра­зу­ют­ся слож­ные по­ли­эфи­ры, с дии­зо­циа­на­та­ми – по­ли­уре­та­ны.

Г. по­лу­ча­ют гид­ро­ли­зом ди­га­ло­ген­про­из­вод­ных уг­ле­во­до­ро­дов или хлор­гид­ри­нов; 1,2-гли­ко­ли – так­же гид­ро­ли­зом эпок­си­дов и окис­ле­ни­ем ал­ке­нов. Г. при­ме­ня­ют в ка­че­ст­ве рас­тво­ри­те­лей, пла­сти­фи­ка­то­ров, для при­го­тов­ле­ния ан­ти­фри­зов и гид­рав­лич. жид­ко­стей, син­те­за по­ли­эфи­ров, по­ли­уре­та­нов.