Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

КРЕЗО́ЛЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 15. Москва, 2010, стр. 674

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

КРЕЗО́ЛЫ, ме­тил­фе­но­лы, или гид­ро­кси­то­луо­лы, со­ста­ва СН3С6Н4ОН; су­ще­ст­ву­ют три изо­ме­ра – ор­то-, ме­та- и па­ра- кре­зол (о-, м- и п-К.). о- и п-К. – бес­цвет­ные кри­стал­лы ($t$пл 30,9 и 31,8 °С со­от­вет­ст­вен­но), м-К. – жид­кость ($t$пл 11,0, $t$кип 202,8 °С). К. име­ют не­при­ят­ный спе­ци­фич. за­пах; хо­ро­шо рас­тво­ри­мы в ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях (эта­но­ле, эфи­ре, бен­зо­ле, хло­ро­фор­ме, аце­то­не), ог­ра­ни­чен­но – в во­де.

К. про­яв­ля­ют свой­ст­ва фе­но­лов: яв­ля­ют­ся сла­бы­ми ки­сло­та­ми (в вод­ных рас­тво­рах ще­ло­чей об­ра­зу­ют со­ли – кре­зо­ля­ты), лег­ко всту­па­ют в ре­ак­ции элек­тро­филь­но­го за­ме­ще­ния, кон­ден­са­ции (напр., с аль­де­ги­да­ми). К. в осн. вы­де­ля­ют из смол, по­лу­чае­мых при кок­со­ва­нии ка­мен­но­го уг­ля, тер­мич. об­ра­бот­ке го­рю­чих слан­цев и пи­ро­ли­зе дре­ве­си­ны; раз­де­ля­ют фрак­ци­он­ной дис­тил­ля­ци­ей; ре­же син­те­зи­ру­ют (п-К. – суль­фи­ро­ва­ни­ем то­луо­ла с по­сле­дую­щим ще­лоч­ным плав­ле­ни­ем п-то­лу­ол­суль­фо­на­та на­трия; о-К. – ал­ки­ли­ро­ва­ни­ем фе­но­ла ме­та­но­лом). К. при­ме­ня­ют в про­из-ве фе­но­ло-аль­де­гид­ных смол, де­зин­фи­ци­рую­щих средств, азо­кра­си­те­лей, ан­ти­ок­си­дан­тов, ду­ши­стых ве­ществ, о- и п-гид­ро­кси­бенз­аль­де­ги­дов, ами­но­ме­ток­си­то­луо­лов, са­ли­ци­ло­во­го аль­де­ги­да. К. раз­дра­жа­ют сли­зи­стые обо­лоч­ки ды­ха­тель­ных пу­тей, вы­зы­ва­ют конъ­юнк­ти­ви­ты.

Вернуться к началу