Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

АЦЕТИЛЕ́Н

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 2. Москва, 2005, стр. 583

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

АЦЕТИЛЕ́Н (этин), про­стей­ший пред­ста­ви­тель ал­ки­нов, $\ce{CH≡CH}$; бес­цвет­ный газ с при­ят­ным за­па­хом, $t_{\text{кип}}$ –83,8 °C; пло­хо рас­тво­рим в во­де, хо­ро­шо – в аце­то­не, ди­ме­тил­фор­ма­ми­де. А., по­доб­но др. ал­ки­нам, лег­ко всту­па­ет в ре­ак­ции при­сое­ди­не­ния, об­ра­зуя ряд про­мыш­лен­но важ­ных про­дук­тов. При­сое­ди­не­ни­ем к А. хло­ро­во­до­ро­да, си­ниль­ной или ук­сус­ной ки­слот по­лу­ча­ют со­от­вет­ст­вен­но ви­нил­хло­рид, ак­ри­ло­нит­рил и ви­нил­аце­тат; гид­ра­та­ция А. (см. Ку­че­ро­ва ре­ак­ция) при­во­дит к об­ра­зо­ва­нию аце­таль­де­ги­да; хло­ри­ро­ва­ние А. ле­жит в ос­но­ве по­лу­че­ния три­хло­рэ­ти­ле­на; при ди­ме­ри­за­ции А. об­ра­зу­ет­ся ви­нил­аце­ти­лен, при три­ме­ри­за­ции – бен­зол. Ато­мы во­до­ро­да в А. мо­гут быть за­ме­ще­ны на ме­талл с об­ра­зо­ва­ни­ем аце­ти­ле­ни­дов (на­при­мер, $\ce{HC≡CNa, CuC≡CCu}$).

По­лу­ча­ют А. тер­мо­окис­ли­тель­ным кре­кин­гом при­род­но­го го­рю­че­го га­за, кре­кин­гом уг­ле­во­до­ро­дов жид­ких неф­тя­ных фрак­ций, гид­ро­ли­зом кар­би­да каль­ция. А. – сы­рьё для син­те­за мн. ор­га­нич. полу­про­дук­тов и по­ли­ме­ров (по­ли­ви­нил­хло­ри­да, по­ли­ви­нил­аце­та­та, по­ли­ви­ни­ло­во­го спир­та, хло­ро­пре­но­вых кау­чу­ков и пр.). Аце­ти­лен-ки­сло­род­ное пла­мя (макс. темп-ра 3150 °C) при­ме­ня­ют для свар­ки и рез­ки цвет­ных и чёр­ных ме­тал­лов. Сме­си А. с воз­ду­хом (2,3–80,7% А. по объ­ё­му) взры­во­опас­ны. А. об­ла­да­ет нар­ко­тич. дей­ст­ви­ем.

Лит.: Тём­кин О. Н., Шес­та­ков Г. К., Тре­гер Ю. А. Аце­ти­лен: Хи­мия. Ме­ха­низ­мы ре­ак­ций. Тех­но­ло­гия. М., 1991.

Вернуться к началу