Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up

АЗО́ТИСТЫЕ ОСНОВА́НИЯ

  • рубрика

    Рубрика: Биология

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 1. Москва, 2005, стр. 303

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: М. Г. Ивановская

АЗО́ТИСТЫЕ ОСНОВА́НИЯ, груп­па при­род­ных со­еди­не­ний, про­из­вод­ные аро­ма­тич. азо­ти­стых ге­те­ро­цик­лич. ос­но­ва­ний – пу­ри­на и пи­ри­ми­ди­на. Важ­ней­шие ком­по­нен­ты нук­леи­но­вых ки­слот, нук­лео­зи­дов и нук­лео­ти­дов; в сво­бод­ном со­стоя­нии встре­ча­ют­ся в ма­лых ко­ли­че­ст­вах как про­дук­ты ме­та­бо­лиз­ма этих со­еди­не­ний. Про­из­вод­ные А. о. игра­ют важ­ную роль в био­энер­ге­ти­ке клет­ки (АТФ), в ме­ха­низ­ме гор­мо­наль­ной ре­гу­ля­ции (цик­ли­че­ские аде­но­зин­мо­но­фос­фат и гуа­но­зин­мо­но­фос­фат), яв­ля­ют­ся со­став­ной ча­стью ко­фер­мен­тов, ви­та­ми­нов, ан­ти­био­ти­ков и др. био­ло­ги­че­ски ак­тив­ных ве­ществ.

В со­став нук­леи­но­вых ки­слот вхо­дят пу­ри­но­вые ос­но­ва­ния – аде­нин и гуа­нин – и пи­ри­ми­ди­но­вые – ти­мин, ци­то­зин и ура­цил. Со­глас­но пра­ви­лам ме­ж­ду­нар. но­менк­ла­ту­ры, А. о. обо­зна­ча­ют за­глав­ной лат. бу­к­вой – пер­вой бук­вой на­зва­ния ос­но­ва­ния: аде­нин (ade­nine) – A., гуа­нин (gua­nine) – G, ци­то­зин (cy­to­sine) – C, ура­цил (uracil) – U и ти­мин (ty­mine) – T. В отеч. лит-ре час­то ис­поль­зу­ют­ся рус. бу­к­вы (со­от­вет­ст­вен­но А, Г, Ц, У, Т).

По­сле­до­ва­тель­ность А. о. оп­ре­де­ля­ет уни­каль­ную струк­ту­ру нук­леи­но­вых ки­слот и смысл за­ло­жен­ной в них ге­не­тич. ин­фор­ма­ции; её хра­не­ние, пе­ре­да­ча и вос­про­из­ве­де­ние осу­ще­ст­в­ля­ют­ся при их не­по­сред­ст­вен­ном уча­стии. В ос­но­ве этих про­цес­сов ле­жит взаи­мо­дей­ст­вие А. о. по прин­ци­пу ком­пле­мен­тар­но­сти: гуа­нин об­ра­зу­ет ком­пле­мен­тар­ную па­ру с ци­то­зи­ном (G–C), аде­нин – с ти­ми­ном (в ДНК, A–T) или с ура­ци­лом (в РНК, A–U). В мо­ле­ку­ле ДНК ко­ли­че­ст­во пу­ри­но­вых ос­но­ва­ний рав­но ко­ли­че­ст­ву пи­ри­ми­ди­но­вых (пра­ви­ло Чар­гаф­фа). При внеш­них воз­дей­ст­ви­ях (на­гре­ва­ние, хи­мич. реа­ген­ты, ульт­ра­фио­ле­то­вое или ра­диа­ци­он­ное об­лу­че­ние) А. о. в со­ста­ве нук­леи­но­вых ки­слот мо­гут из­ме­нять свою струк­ту­ру, что, в свою оче­редь, мо­жет при­во­дить к ус­той­чи­во­му из­ме­не­нию пер­вич­ной струк­ту­ры ДНК или РНК, т. е. воз­никно­ве­нию му­та­ции. По­ми­мо вы­ше­на­званных ос­нов­ных А. о. в нук­леи­но­вых ки­сло­тах встре­ча­ют­ся бо­лее 50 ми­нор­ных ос­но­ва­ний. См. так­же ста­тьи, по­свя­щён­ные отд. азо­ти­стым ос­но­ва­ни­ям.

Вернуться к началу