КИСЛО́ТНОСТЬ ПО́ЧВЫ

КИСЛО́ТНОСТЬ ПО́ЧВЫ, свой­ст­во поч­вы, обу­слов­лен­ное на­ли­чи­ем ио­нов во­до­ро­да в поч­вен­ном рас­тво­ре (ак­ту­аль­ная, или ак­тив­ная, К. п.) и об­мен­но-по­гло­щён­ных ио­нов во­до­ро­да в поч­вен­ном по­гло­щаю­щем ком­плек­се (по­тен­ци­аль­ная, скры­тая, или ре­зерв­ная, К. п.). По­тен­ци­аль­ная К. п. яв­ля­ет­ся од­ним из ис­точ­ни­ков ак­ту­аль­ной. К. п. вы­ра­жа­ет­ся в еди­ни­цах рН (см. Во­до­род­ный по­ка­за­тель). Ио­ны Н⁺, обу­слов­ли­ваю­щие К. п., об­ра­зу­ют­ся при дис­со­циа­ции уголь­ной ки­сло­ты, во­до­рас­тво­ри­мых ор­га­нич. ки­слот и гид­ро­ли­зе не­ко­то­рых со­лей, в т. ч. удоб­ре­ний, напр. хло­ри­да ам­мо­ния (NH₄Cl). В фор­ми­ро­ва­ние К. п. вно­сят вклад ионы алю­ми­ния (ино­гда же­ле­за и мар­ган­ца), т. к. при гид­ро­ли­зе об­ра­зу­ют про­то­ны: Al³⁺+nH₂O=nH⁺+Al(OH)₃. Ак­ту­аль­ную К. п. оп­ре­де­ля­ют из­ме­ре­ни­ем рН вод­ной вы­тяж­ки поч­вы. По­тен­ци­аль­ную К. п. ус­та­нав­ли­ва­ют из­ме­ре­ни­ем рН со­ле­вой вы­тяж­ки поч­вы и под­раз­де­ля­ют на об­мен­ную и гид­ро­ли­ти­че­скую. Для оп­ре­де­ле­ния ве­ли­чи­ны об­мен­ной К. п. об­ра­зец поч­вы об­ра­ба­ты­ва­ют рас­тво­ром KCl, при этом об­мен­но-по­гло­щён­ные ио­ны Н⁺ и Аl³⁺ пе­ре­хо­дят в рас­твор. Ве­ли­чи­ну гид­ро­ли­ти­че­ской К. п. ус­та­нав­ли­ва­ют по­сле об­ра­бот­ки об­раз­ца поч­вы рас­тво­ром СН₃СООNа, что по­зво­ля­ет бо­лее пол­но вы­тес­нить из поч­вен­но­го по­гло­щаю­ще­го ком­плек­са со­от­вет­ст­вую­щие ио­ны. Зна­ние ве­ли­чи­ны разл. ви­дов К. п. важ­но для ре­ше­ния кон­крет­ных аг­ро­тех­нич. за­дач (напр., рас­чё­та норм вне­се­ния из­вес­ти при из­вест­ко­ва­нии почв). К. п. влия­ет на раз­ви­тие рас­те­ний, дея­тель­ность поч­вен­ных мик­ро­ор­га­низ­мов, ми­не­ра­ли­за­цию ор­га­нич. ве­ще­ст­ва, внут­ри­поч­вен­ное вы­вет­ри­ва­ние, коа­гу­ля­цию и пеп­ти­за­цию кол­лои­дов поч­вы, эф­фек­тив­ность при­ме­не­ния удоб­ре­ний и др.