Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up

ТИМИ́Н

  • рубрика

    Рубрика: Биология

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 32. Москва, 2016, стр. 137

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: М. Г. Ивановская

ТИМИ́Н [T, 5-ме­тил­пи­ри­ми­дин-2,4 (1H, 3H)-ди­он, 5-ме­ти­лу­ра­цил], пи­ри­ми­ди­но­вое ос­но­ва­ние; CH3|\\|NH`/|O`|`\HN`|`\O\/вхо­дит в со­став нук­лео­зи­да ти­ми­ди­на, ти­ми­дин­фос­фор­ных ки­слот и ДНК. В тРНК Т. встре­ча­ет­ся в ка­че­ст­ве ми­нор­но­го ос­но­ва­ния. В двой­ной спи­ра­ли ДНК Т. об­ра­зу­ет ком­пле­мен­тар­ную па­ру с аде­ни­ном (А). При УФ-об­лу­че­нии со­сед­ние ос­тат­ки Т., рас­по­ло­жен­ные в од­ной и той же це­пи ДНК, мо­гут ди­ме­ри­зо­вать­ся, об­ра­зуя т. н. фо­то­ди­ме­ры. Это при­во­дит к бло­ки­ро­ва­нию ре­п­ли­ка­ции ДНК и воз­ник­но­ве­нию бре­ши во вновь син­те­зи­руе­мой це­пи. В от­ли­чие от др. азо­ти­стых ос­но­ва­ний, Т. при гид­ро­ли­зе нук­леи­но­вых ки­слот в клет­ках не ре­ути­ли­зи­ру­ет­ся, а рас­па­да­ет­ся до β-ами­нои­зо­бу­ти­ра­та.

Вернуться к началу